8日30日, 国药集团我国生物研发的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）取得国家药品监督管理局颁布的《药物临床试验批件》, 同意展开临床试验,
这是全球首款选用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性医治药物, 也是国药集团我国生物抗击新冠科研攻关团队在医治范畴的又一突破性效果。待续经过再发
8日30日, 国药集团我国生物研发的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）取得国家药品监督管理局颁布的《药物临床试验批件》, 同意展开临床试验,
这是全球首款选用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性医治药物, 也是国药集团我国生物抗击新冠科研攻关团队在医治范畴的又一突破性效果。待续经过再发